France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire bailly creat - kaolin lourd 70 g; magnésium (hydroxyde de) 10 g - poudre - 70 g - pour 100 g > kaolin lourd 70 g > magnésium (hydroxyde de 10 g - antiacide associé à un anti-flatulent. - il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans le traitement des brûlures d'estomac, remontées acides, ballonnement abdominal et flatulences.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire bailly creat - codéine - solution - 0,0800 g - composition pour 100 ml de solution buvable > codéine : 0,0800 g > gaïacol : 1,5000 g - antitussif opiace

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire bailly creat - baume du pérou 1; phénol 0; oxyde de zinc 5; phénazone 0; salicylate de sodium 0 - pommade - 1,0000 g - pour 100 g de pommade > baume du pérou 1,0000 g > phénol 0,0300 g > oxyde de zinc 5,0000 g > phénazone 0,5000 g > salicylate de sodium 0,0036 g - protecteur cutane - classe pharmacothérapeutique - code atc : protecteur cutane (d. dermatologie)ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire bailly creat - gaïacol - pâte - 7,500 mg - composition pour une pâte > gaïacol : 7,500 mg > acide benzoïque : 0,625 mg - a visee antiseptique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire bailly creat - dithranol - pommade - 0,35 g - composition pour 100 g de pommade > dithranol : 0,35 g > ichtyolammonium : 0,85 g > baume du pérou : 1,00 g > résorcinol : 0,20 g > acide salicylique : 0,30 g - antipsoriasique topique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire bailly creat - acide benzoïque 0; éphédrine 0 - solution - 0,2 g - pour 100 ml de solution > acide benzoïque 0,2 g > éphédrine 0,8192 g sous forme de : chlorhydrate d'éphédrine 1 g - sympathomimetiques en association sauf aux corticoides - ce médicament est indiqué comme traitement local de courte durée des états congestifs aigus (nez bouché) au cours des rhinites et sinusites de l'adulte et des adolescents de plus de 15 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire bailly creat - éthacridine base 0; sodium (ricinoléate de) 0 - pâte - 0,00469 g - pour 100 g > éthacridine base 0,00469 g sous forme de : lactate d'éthacridine 0,0067 g > sodium (ricinoléate de 0,7600 g - ce médicament est préconisé dans l'hygiène quotidienne de la bouche et des dents.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - agents antinéoplasiques - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - choriogonadotropine alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - ovitrelle est indiqué dans le traitement de:les femmes subissant une superovulation avant les techniques de procréation assistée, telles que la fécondation in vitro (fiv): ovitrelle est administré pour déclencher la finale de la maturation folliculaire et luteinisation après stimulation de la croissance folliculaire;anovulatoires ou oligo-ovulatoires femmes: ovitrelle est administré pour déclencher l'ovulation et luteinisation dans anovulatoires ou oligo-ovulatoires patients après la stimulation de la croissance folliculaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.